医院巫少荣
微小RNA（microRNA，miRNA）是在真核生物中发现的一类内源性具有调控功能的非编码RNA，其长度为17~25个核苷酸，由具70～90nt的发夹结构单链RNA前体经Dicer酶加工后生成。
通过识别靶向mRNA的3’非翻译区调节转录后基因沉默，可促进mRNA降解或抑制其转录以发挥在蛋白水平的调节功能，在心血管系统中发挥重要的生物学功能。
高血压发病机制至今尚未完全阐明，主要认为与血管内皮细胞、氧化应激、肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）、交感神经的活性、血管平滑肌细胞，炎症等因素有关，而miRNA也已在众多研究中显示与细胞增殖、凋亡、代谢、分化和形态学有关，人体内表达的miRNA可通过影响上述机制参与高血压的发生，该文详细描述了miRNA在上述领域目前相关临床前及临床研究及进展，并总结了现有数据，为高血压诊断及治疗实践提供了新思路。
高血压相关RNA的研究仍是一门新的研究领域。miRNA可作为高血压疾病诊断中的一种辅助指标，一旦其与疾病间的相关性确定，就可能成为诊断该疾病的特异性生物标志物，对预测疾病发生风险及早期干预有重要价值。
miRNA在疾病中的表达异常可被相应的反义寡核苷酸纠正，从而达到治疗疾病的目的，这为高血压病在发病机制学角度进行治疗提供了理论依据。既然目前miRNA在肺动脉高压治疗中有良好效果，相信在原发性高血压治疗里也将会取得良好疗效。
相信随着研究的深入，miRNA有可能成为高血压病是否发生、是否顽固性持续的预测指标。miRNA在探讨原发性高血压的发生机制及作为临床诊疗方法的应用方面，具有重大的价值和深远的意义，尚需我们不断地研究和探索。
miRNA为目前一个较为新颖的研究领域，其在细胞增殖、凋亡、代谢、分化上都有相关研究证实其调控能力。
该研究在miRNA对于高血压的诱发假说上，统计并分析了大量的数据，从而为高血压病的发病机制提供了新的研究思路，本文简单介绍了miRNA在临床上的临床上应用于预测和治疗高血压病的价值，目前仍需大量基础研究以进一步确定miRNA对于RAS的作用机制。
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