图.马鑫教授课题组的工作以封面文章发表在EMBOMolecularMedicine，杂志同期以“ABridgingApproachAgainstHypertension”（一种对抗高血压的桥式设计新方法）为题作为封面故事。封面故事的设计，体现科学和传统，融入作者所在单位颇具江南传统风格的北大门，讲述“鹊桥相会”的研究故事：小分子（JNc，喜鹊）通过识别耦联损伤的TRPV4（牛郎）和KCa2.3（织女），以桥式保护的方式维护血压的稳态。
在国家自然科学基金项目（项目编号：，）等资助下，江南大学医学院马鑫教授课题组在高血压发生新机制和治疗新策略的研究中取得重要进展。相关研究成果以“TreatmentofhypertensionbyincreasingimpairedendothelialTRPV4-KCa2.3interaction”（增强血管内皮受损的离子通道TRPV4-KCa2.3复合体相互作用治疗高血压）为题，于年11月7日发表在EMBOMolecularMedicine（《欧洲分子生物学学会期刊：分子医学》）。江南大学马鑫教授为文章的通讯作者，何冬旭、潘琼希、陈震和孙春原为共同第一作者。
心脑血管疾病是威胁我国民众健康的“头号杀手”，高血压是导致重大心脑血管疾病的重要危险因素之一。高血压不但发病率不断攀升，年轻化趋势更为明显。因此，深入研究高血压的发生机制和发展新的干预策略，具有重要的现实意义。
血管内皮细胞不仅提供血液与血管壁之间的屏障，而且通过释放多种重要的生物活性物质，在维持血液的正常流动和调节血管张力方面发挥重要的作用。在大动脉上，如主动脉和颈动脉等，一氧化氮(Nitricoxide,NO)和前列环素(ProstaglandinI2,PGI2)在血管舒张反应中起主导作用。而在小动脉系统中，如心脏冠状动脉、大脑中动脉和肠系膜小动脉等，起主导作用的舒张因子尚未完全明确，但是该类小动脉系统对人体平均动脉压的调节贡献达到60％以上。因此，从小动脉内皮细胞稳态调控角度探索血压调控新机制、发现血压干预新策略，具有重要的现实意义。
马鑫教授课题组研究发现，离子通道TRPV4-KCa2.3复合体是动脉内皮细胞，尤其是小动脉内皮细胞稳态调控的重要分子靶点。内皮细胞TRPV4离子通道和KCa2.3离子通道形成TRPV4-SKCa3空间耦联及功能耦联，TRPV4负责Ca2+内流、调控钙稳态、向临近的KCa2.3离子通道递呈活化所需的Ca2+，KCa2.3感受经TRPV4内流的Ca2+后、通道开放，调节K+外流、调控血管舒张。在体减弱或增强TRPV4-SKCa3空间耦联，可以相应调控小鼠血压。进一步研究筛选得到小分子JNc，该小分子识别耦联损伤的TRPV4-KCa2.3复合体，通过拉近和增强二者空间耦联达到功能耦联的恢复，展示出良好的干预高血压发生发展的作用。
该项研究从基础医学和转化医学研究层面，丰富高血压发病机制和干预策略的研究。该研究也成为EMBOMolecularMedicine年第11期的封面故事“Abridgingapproachagainsthypertension”（一种对抗高血压的桥式设计新方法）。
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来源：医学科学部
作者：朱元贵杨力明王蕊江虎军
责编：高天晓
校对：贾雷坡
审核：刘兆庆
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